Генетические факторы играют важную роль в процессе развивающейся беременности и имеют большое значение для здоровья будущего ребенка. Современные медицинские технологии позволяют диагностировать большинство генетических отклонений, так или иначе препятствующих появлению на свет здорового малыша.
⠀
Исключите возможные хромосомные нарушения у плода с ДНК тестом (НИПТ)

Что такое НИПТ?
Данный тест позволяет избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям во время беременности. НИПТ - это высокоточный и безопасный ДНК тест, который на раннем сроке беременности дает важную информацию о здоровье плода.
⠀
Как работает НИПТ?
•Выделяем из крови матери ДНК плода, которая появляется там с 9-10 недели беременности.
•Расшифровываем генетический код.
•Определяем степень риска генетической патологии плода.
⠀
⚠Если риск меньше 1%, значит все в порядке, если больше – это серьезный повод для продолжения обследования.
⠀
Неинвазивные пренатальные ДНК тесты выявляют следующие патологии:
〰Синдром Дауна. Самое частое хромосомное заболевание: тяжелая умственная отсталость и врожденные пороки.
〰Синдром Эдвардса. Нарушение интеллекта, дефекты развития мозга и других органов. Только 5% таких детей доживает до года.
〰Синдром Патау. Тяжелые пороки развития. Выживаемость до года 5%.
〰Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков). Бесплодие, импотенция, поражение эндокринной системы.
〰Синдром Тернера (только у девочек). Ожирение, маленький рост, физическая отсталость, поражение сердца.
〰Дополнительные Х и Y хромосомы. Нарушение психического и физического развития.

Пройти исследование можно во всех наших центрах!